Энциклопедия Башкирии → ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ

ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ — ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ, наука, изучающая соед. углерода с др. элементами, т.е. органических соед., и законы их превращения. Бурное развитие хим., нефтехим., нефтеперерабат. отраслей пром-сти в Башкортостане во многом обусловило становление науч. иссл. по О.х. В 1951 организуется БФ АН СССР, в его составе - Отдел химии (см. Институт органической химии), где под рук. Р.Д.Оболенцева ведутся разработки общих схем синтеза и изучение физ.-хим. св-в меркаптанов, сульфидов, тиофенов. Впервые были синтезированы алкилтиофаны, тиабицикланы (В.Г.Бухаров, В.И.Дронов), получены эталонные препараты высокой степени чистоты (Н.Г.Марина), исследованы их термокаталитич. превращения (А.В.Машкина, Л.Н.Габдуллина) (см. Химия сераорганических соединений). С 1968 главным направлением науч. работ под рук. Г.А.Толстикова становятся фундам. иссл. по металлокомплексному катализу (МКК), металлоорганич. химии, химии биологически активных в-в (БАВ) и нефтехимии. Были изучены р-ции окисления непредельных соед. в присутствии комплексов молибдена и ванадия. Получили развитие химия кремнийорганич. соед. (В.П.Юрьев, И.М.Салимгареева), традиц. р-ции алюминийорганических соединений, а также синтез алюминийалкилов сложной структуры (А.В.Кучин). Под рук. У.М.Джемилева проводились работы по разработке и использованию МКК в химии олефинов. Впервые синтезированы и изучены труднодоступные пятичленные магний- и алюминийорганич. соед. (А.Г.Ибрагимов). Разработаны высокоэффективные методы получения норборнадиена и его производных, на основе к-рых синтезированы углеводороды сложной структуры для авиац. и космич. техники, медицины (Р.И.Хуснутдинов). Создано новое направление: МКК в химии органич. соед. серы и малых молекул (Р.В.Кунакова). Исследована химия малостабильных молекул (В.Н.Докичев). Предложены способы синтеза функциональных органич. соед. на основе комплексов титана и марганца (А.Н.Касаткин). Разработаны оригинальные пути конструирования природных и модифицир. простаноидов, выявлены их фармакологич. св-ва. За эти иссл. гр. ученых (М.С.Мифтахов, Ф.А.Валеев, Ю.И.Муринов, А.Г.Толстиков, Н.С.Востриков и др.) удостоена Гос. пр. РФ (1992). Предложены способы получения пиретроидных соед., к-рые легли в основу пром. получения инсектицидных препаратов (Ф.З.Галин); методы выделения глицирризиновой к-ты - осн. биологически активного компонента корня солодки - и проведены хим. модификации ее гликозида (Л.А.Балтина); общие методы синтеза аналогов антибиотиков антрациклинового ряда на основе р-ции диенового синтеза (Э.Э.Шульц); оригинальные способы получения оптически чистых феромонов, лейкотриенов, липидов с использованием непредельных углеводов-гликалей (А.Г.Толстиков). Под рук. В.Н.Одинокова разработаны общие принципы контролируемого озонолиза непредельных соед., что позволило создать метод целенаправл. синтеза полифункциональных и гетероциклич. изопреноидов, ювенильных гормонов и их аналогов, феромонов насекомых (О.С.Куковинец, Г.Ю.Ишмуратов). Созданы высокоэффективные антиаритмич. препараты на основе алкалоидов и их синтетич. аналогов (М.С.Юнусов). Проведено комплексное иссл. амино-перегруппировки Кляйзена (И.Б.Абдрахманов). Предложена экологически сбалансир. пром. технология получения хлористого винила и др. хлорорганических соединений с применением высокоэффективных катализаторов межфазного переноса (С.С.Шаванов). Внесен существ. вклад в химию адамантана и др. каркасных соед. (Б.М.Лерман). Под рук. Н.К.Ляпиной получила дальнейшее развитие химия сераорганич. соединений. В Башкирском государственном университете в 60-е гг. под рук. Ю.В.Светкина исследована химия кетена. Хлорацетилированием аминов на основе кетена и хлоруксусных к-т получены промежуточные в-ва для синтеза разл. гетероциклов и амидонитронов (А.Н.Минлибаева, Н.А.Акманова). С 1980 под рук. М.Г.Сафарова развиваются иссл. р-ции Принса. Предложена модификация, ставшая удобным общим методом синтеза замещенных кислородсодержащих гетероциклич. соед. (У.Г.Ибатуллин). В Уфим. нефт. ин-те (см. Нефтяной технический университет) науч. иссл. были связаны с гетерогенно-каталитич. превращениями (М.Е.Левинтер, Б.В.Клименок), с химией и технологией солей ароматич. к-т (Р.Н.Хлесткин) и производных тиофена (Д.М.Ториков). С нач. 70-х гг. под рук. Д.Л.Рахманкулова проводятся иссл., направленные на создание технологии получения, изучение св-в и механизма р-ций насыщенных гетероциклов (см. Продукты малотоннажной химии). Исследованы гетеролитич. превращения ацеталей, ортоэфиров и их гетероаналогов, катализируемых к-тами и основаниями (Е.А.Кантор). Изучен механизм гомолитич. жидкофазных р-ций циклич. ацеталей (С.С.Злотский). Разработаны новые методы синтеза гетероаналогов ацеталей, созданы методы функционализации и иммобилизации краун-эфиров (В.В.Зорин). Изучены св-ва и стереохимия кремнийсодержащих 1,3-диоксанов, их азот- и серосодержащих производных (Р.С.Мусавиров), реакционная способность и механизм р-ций линейных ацеталей (У.Б.Имашев), р-ции тетрагидропиранов и ортоэфиров (Е.В.Пастушенко, Э.М.Курамшин). В НИИ нефтехим. произ-в (см. Институт нефтехимии и катализа) под рук. Ю.В.Чуркина исследована химия фенолов, реакционная способность и физико-хим. св-ва углеводородов нефти (М.Н.Стекольщиков) (см. Нефтепродукты). Созданы сорбенты для благородных и редкоземельных элементов, БАВ (Р.С.Алиев, А.Х.Шарипов), селективные катализаторы гидрирования непредельных и карбонильных соед., окисления алкилароматич. углеводородов (Р.М.Масагутов, Т.О.Ган). С 1993 развиваются иссл. р-ций ненасыщенных соед. в присутствии МКК. В н.-и. технологич. институте гербицидов и регуляторов роста растений ведутся работы по синтезу с использованием катализаторов межфазного переноса (Р.Б.Валитов), в обл. молекулярного дизайна органич. соед. с заданными св-вами (Л.А.Тюрина).

Лит.: Бочков А.Ф., Смидт В.А. Органический синтез. М., 1987; Овчинников Ю.А. Биоорганическая химия. М., 1987. В.Н.Одиноков, Н.А.Акманова.

Когда Вы планируете делать ремонт?

Информация

На нашем сайте Вы можете найти всю необходимую информацию о городе Уфе.

Возрастной рейтинг 16+

Реклама: manager@ufa-gid.com

Редакция: admin@ufa-gid.com